科学家们确定了调节不受控制的血管生长的方法

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  科学家们确定了调节不受控制的血管生长的方法

  2010年8月2日

  加州大学圣地亚哥医学院的研究人员已经确定了一种新的方法来调节血管的不受控制的生长,这是一系列疾病和病症中的一个主要问题。该研究结果发表在Nature Medicine的网络版上。 David A. Cheresh博士,加州大学圣地亚哥分校医学院病理学教授,Moores UCSD癌症中心转化研究副主任,以及癌症中心和密歇根大学的同事。血管生长和扩张与许多疾病有关。特别是,新的血管生长(称为血管生成)发生在肿瘤的生长过程中,使它们能够扩张和转移或扩散到身体的其他部位。不受控制的血管生长可导致血管畸形和血管瘤,这可能会危及生命。根据美国国家癌症研究所的数据,全球有多达5亿人可以从靶向血管生成的疗法中受益。研究人员一直试图找出将正常血管从静止状态转变为增殖状态或疾病状态的转换机制。

   Cheresh和该研究的第一作者Sudarshan Anand,也是UCSD医学院和Moores癌症中心的同事,以及同事们发现了一种“血管生成开关”如何开启并制定了一种策略,将其关闭。血管形成或再生,形成血管内层的内皮细胞暴露于引发转换的局部微环境中的因子,导致血管开始扩张.Cheresh及其同事鉴定出一种小的microRNA(miR-132)控制开关。相关故事科学家通过节食药物使蚊子脱离血液女性青少年献血者更容易患有缺铁症和相关贫血症早期使用去甲肾上腺素可以使患有败血症和低血压的患者受益。车辆及其制动器描述了这一过程: ;在肿瘤血管或血管瘤中,这种特殊的microRNA丰富且能够维持广泛血管生长。这种效果类似于“超速失控的汽车,因为它的油门踏板粘在地板上并且刹车不起作用。”研究人员设计了一种互补的microRNA或抗miR,它可以结合并中和原始的microRNA。 “这种抗miR疗法实际上恢复了制动踏板的功能,并且不受控制的血管生长停止,” Cheresh说,他注意到新的抗miR关闭了控制癌症和视网膜疾病小鼠模型疾病严重程度的血管生成开关。作为他们研究的一部分,Cheresh及其同事设计了一种纳米粒子,能够将microRNA或抗微小RNA直接传递给患病或增殖的血管。这种传递载体确保最大化治疗效益,同时降低毒性的可能性或科学家表示,通过提供更多这种microRNA,有可能促进因中风,心脏病或糖尿病而遭受组织损伤的患者的新血管发展。相反,治疗患有抗miR的患者可能减少或抑制肿瘤中的血管发育或帮助减少炎症。来源:加州大学圣地亚哥分校